长期致力于法医遗传学的教学和研究，先后发表SCI文章二十余篇，申请专利六项，主持省部级课题两项，参与多项国家自然基金面上项目和重点项目的研究。先后获评四川省优秀博士论文、全国百篇优秀博士论文的推荐、教育部技术发明奖二等奖。先后参与多本国家规划专业教材的编写和专业书籍的编译，作为主讲教师，承担了法医物证学、法医专业英语、医学遗传学的本科教学，作为硕士研究生导师，独立培养了三名硕士研究生，协助培养了多名博士和硕士研究生。2012年和2016年先后两次分别到美国南阿拉巴马大学和哈佛大学作访问学者。

1. 2005年度js6668金沙登录入口青年骨干教师

2. 2008年度js6668金沙登录入口青年干教师

3. 2008年学院双语教学讲课比赛二等奖

4. 2008年华西临床、基础js6668金沙登录入口双语教学讲课比赛三等奖

5. 国家精品课程“法医物证学”主讲教师

6. 医学遗传学主讲教师

7. 2021年js6668金沙登录入口课堂教学质量优秀奖

1. 主持教育部博士点课题：中国汉族人群MCIR基因和雀斑的关联分析及法医学研究

2. 主持四川省卫生厅课题：一种新的Down综合征快速确诊技术的研究

3. 2009年，教育部技术发明奖二等奖

4. 专利：多色荧光复合扩增的引物设计方法

5. 专利：一种21号染色体数目的快速检测方法

6. 专利：多色荧光物复合扩增STR引物设计方法

7. Yan J, Zhang W, Wu J, Li Y, Zhang J, Hou YP. Genetic polymorphism of two novel STR loci AY639920 and AY639923 in a Chinese population.J Forensic Sci. 2007， 52(3):754.

8. Yan J, Wu J, Li Y, Wang H, Huang Z, Zhou X, Zhang W, Hou Y. A novel diagnostic strategy for trisomy 21 using short tandem repeats.Electrophoresis. 2006 Feb;27(2):416-22.

9. 颜静、侯一平。非整倍体遗传病的研究进展。中华医学遗传学杂志， 2004 21(3):257-60.

10. Yan J, Hou YP, Wu J, Li YB, Shi MS, Deng JQ, Ying BW, Gao YZ. Polymorphism of two STR loci on chromosome 21 in a Chinese population.J Forensic Sci. 2003 ，48(5):1185.

11. Yan J, Hou YP, Wu J, Li YB, Tang JP, Gao YZ, Ying BW. Allele frequencies for two STR loci D21S1436, D21S2052 in Chinese population. J Forensic Sci. 2003 Jan;48(1):206.

12. He G, Chen P, Zou X, Chen X, Song F, Yan J（Corresponding anthor）, Hou Y.Genetic polymorphism investigation of the Chinese Yi minority using PowerPlex® Y23 STR amplification system. Int J Legal Med. 2017，131(3):663-666.

13.Huang Y, Yan J(co-first authors), Hou J, Fu X, Li L, Hou Y. Developing a DNA methylation assay for human age prediction in blood and bloodstain. Forensic Sci Int Genet. 2015, 17:129-36.

14. Yan J, Cao LP, Ye Y, Wu J, Fu XD, Hou Y. Association of elanocortin-1-receptor gene polymorphism with freckles in Chinese Han population. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 2013, 4(1): e320-e321.

15. Cong RJ, Huang ZY, Cong L, Ye Y, Wang Z, Zha L, Cao LP, Su XW, Yan J（Corresponding anthor）, Li YB. Polymorphisms in genes HSD17B1 and HSD17B2 and uterine leiomyoma risk in Chinese women.Arch Gynecol Obstet. 2012, 286(3):701-5.